Diese Seite wird gerade von mir überarbeitet und braucht noch etwas Zeit um zu wachsen. Ich wünsche mir, das diese Seite dann Kraft und Hoffnung spendet, egal ob für Angehörige, Eltern, Freunde oder für die Betroffenen selbst mit einem angeborenen Herzfehler. Ich selber lebe seit über 30 Jahren mit einem vierfach angeborenem Herzfehler,der sogenannten Fallot`schen Tetralogie und bin seit meinem 3. Lebensjahr Herzschrittmacherträgerin. Mut machen und ein Austausch von Herz zu Herz, das ist mein Anliegen.
